Institut Català del Peu

La síndrome de Charcot. Clínica i tractament

La síndrome de Charcot és una neuropatia perifèrica degenerativa, crònica i progressiva que afecta una o més articulacions perifèriques. La patologia es desenvolupa per falta de propiocepció sensorial i nocioceptiva normal en les innervacions de les articulacions del peu i turmell.

La diabetis mellitus amb un elevat nivell de glucèmia en sang mantingut en el temps provoca dues de les causes d’aparició de la neuropatia: lesió nerviosa i anomalies en la circulació vascular. No obstant això, existeixen altres condicions sistèmiques que la poden provocar com a neuropatia perifèrica.

Sovint com a resultat d’aquesta pèrdua sensorial i el seu respectiu dany de vasos sanguinis, les articulacions del peu estan sotmeses a traumatismes i lesions repetitives que originen un efecte neurotraumàtic que danya progressivament articulacions, lligaments, cartílags i ossos.

La detecció precoç i l’inici de la síndrome de Charcot és primordial a l’hora d’evitar amputacions. Per tant, és imperatiu establir un control estricte dels pacients de risc i reconèixer els primers signes d’artropatia en persones amb diabetis, començant per l’educació del pacient en inspecció i cures diàries adequades i control exhaustiu de la glucèmia.

La progressió de la síndrome de Charcot pot ocórrer en qüestió de setmanes o mesos, amb origen en un trauma menor lligat a la pèrdua de percepció del dolor i posició del peu que doni lloc a lesions repetitives en una o més articulacions produint que es fragmentin i es destrueixin.

Els símptomes inicials poden incloure: dolor lleu, edema, eritema, augment de temperatura local i inestabilitat articular. En etapes posteriors, luxacions i deformació del peu i del turmell: col·lapse del peu medial (peu pla i peu balancí) i deformació dels dits.

La pressió anòmala provocada per les deformacions pot produir lesions o úlceres que, a causa de la insensibilitat, tendeixen a fer-se més grans i profundes abans de ser detectades. A més, si la glucèmia no està controlada, hi ha més probabilitats d’infecció i més dificultat per a combatre-la.

El millor tractament és una bona prevenció de complicacions. En primer lloc, repòs de l’extremitat afectada, descarregant així el pes en el membre durant la fase aguda de la malaltia per a evitar fractures i úlceres. La immobilització s’haurà d’anar revisant periòdicament sobre la base de l’edema, l’eritema i la temperatura.

El tractament agut consistirà en l’enguixat del peu i turmell amb la finalitat de disminuir la inflamació i protegir els ossos. El tractament quirúrgic es reserva per a deformitats òssies que impliquin més risc d’úlceres per al pacient o en fractures inestables i dislocacions que requereixin soldar eficaçment aquestes patologies.

Una vegada finalitzada la fase aguda, serà important l’ús de calçat adequat, així com de suports plantars per a evitar punts de sobrecàrregues que ens poden propiciar l’aparició d’úlceres.

 

Imatge radiològica del peu amb Síndrome de Charcot

 

Afectació del peu amb Síndrome de Charcot. Observi la diferencia entre ambdós peus.

 

Afectació dels radis externs del peu amb Síndrome de Charcot.

 

Ulcera plantar deguda a la malformació ósea.

 

Imatge de perfil del peu amb Síndrome de Charcot. Observi les prominencies óseas.

 

Visió posterior del peu amb Síndrome de Charcot.

 

Petjada plantar amb afectació de Charcot. Observi la mala distribució de cargas plantars.

 

Ulcera plantar provocada per remodelació ósea.

Exit mobile version